Theo thống kê, mỗi năm ở Việt Nam có khoảng hơn 40.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, chiếm 3% tổng số trẻ em được sinh ra.
Tất cả trường hợp mang thai đều có nguy cơ bị dị tật thai nhi và tập trung cao hơn ở nhóm thai phụ trên 35 tuổi, có tiền sử mang thai dị tật, tiền sử sảy thai nhiều lần, bị nhiễm virus trong 3 tháng đầu thai kỳ mà chưa được tiêm phòng, có tiếp xúc với tia xạ, hóa chất độc hại hoặc bị đái tháo đường, hút thuốc lá…
Trẻ bị dị tật bẩm sinh thường mang các dị tật như:
- Hội chứng Down
- Chậm lớn
- Chậm phát triển về trí tuệ
- Rối loạn giới tính
- Không thể phát dục/…
Trẻ bị khuyết tật bẩm sinh là gánh nặng cho cả gia đình và xã hội. Do đó, việc sàng lọc và chẩn đoán khi mang thai có thể phát hiện và can thiệp sớm các dấu hiệu để giúp trẻ phát triển bình thường,hoặc giúp giảm nhẹ các hậu quả cho trẻ.
Tại Bệnh viện Phụ sản Hải Phòng, theo thống kê của Khoa Quản lý thai nghén và Chẩn đoán trước sinh trong năm 2019 và 2020 (6 tháng đầu) đã tổng kết các ca chẩn đoán như sau:
- Tổng số dị tật phát hiện: 478 ca
Trong đó:
+ 126 phát hiện tăng khoảng sáng sau gáy
+ 106 phát hiện dị tật thần kinh
+ 102 phát hiện dị tật tim mạch
+ 67 phát hiện dị tật tật cơ
+ 48 phát hiện dị tật tiêu hóa
+ 39 phát hiện dị tật ttiết niệu
+ 14 phát hiện dị tật hô hấp
+ 102 phát hiện dị tật khác (sứt môi, hở hàm ếch, thiếu sàn xương mũi,v.v…)
Khám chẩn đoán, sàng lọc dị tật thai nhi giúp cho bác sĩ có can thiệp y học kịp thời để chữa trị cho em bé trong quá trình mang thai hoặc sau khi được sinh ra. Thậm chí, giúp cha mẹ có những quyết định giữ hay bỏ nếu thai nhi mang những khuyết tật quá nặng, khó có thể sống sót hay phát triển sau khi được sinh ra.
Ảnh minh họa (Nguồn Internet)
3 mốc khám thai quan trọng cần lưu ý, được coi là bắt buộc để xác định thai nhi có bình thường hay không:
- Tuần 12 - 14
Siêu âm để tính tuổi thai chính xác, đo độ mờ da gáy nhằm dự đoán một số bất thường nhiễm sắc thể nguy hiểm gây bệnh down, dị dạng tim, chi, thoát vị cơ hoành...Nếu phát hiện độ mờ da gáy tăng, vào tuần thứ 18 mẹ bầu tiếp tục được chọc ối để phát hiện những bất thường của nhiễm sắc thể, cách làm này cho kết quả chính xác lên đến 90%.
- Tuần 21 - 24
Là thời điểm xuất hiện những dị tật ở thai nhi, nên siêu âm lúc này giúp phát hiện hầu hết các bất thường về hình thái của thai nhi như sứt môi, hở hàm ếch, não úng thủy, tim bẩm sinh, thoát vị hoành, hở thành bụng, hở đốt sống…Đây là lần siêu âm rất quan trọng, vì nếu cần đình chỉ thai nghén thì phải làm trước tuần thứ 28 của thai kỳ.
- Tuần 30 - 32
Lần siêu âm này giúp các bác sĩ phát hiện sớm một số bất thường ở động mạch, tim, não, hay sự bất thường về nhau thai chẳng hạn như dây rốn quấn quanh cổ, vị trí bám của dây rốn, v.v…Hơn thế nữa, siêu âm ở thời điểm này cũng giúp các bác sĩ nhận biết tình trạng phát triển nhanh hay chậm của tử cung, là một nguyên nhân gây suy thai và ngạt thai sau sinh.
Nhóm Admin ST